Velkommen til Alopecia Areta foreningen
Vi er en landsdækkende patientforening hvis mål bl.a. er at hjælpe med støtte og rådgivning omkring pletskaldethed. Foreningen er en non-profit organisation, og drives helt og holdent af frivillige.
Næste store arrangement er:
Generalforsamling/landsmøde d. 18. april 2010 i Odense
(Alle medlemmer er velkomne)
Hjemmesiden her er helt ny og under forbedring, så småfejl vil forekomme. Finder du nogen, må du meget gerne kontakte os på e-mail: marie_holm85@hotmail.com, og så skal vi nok rette dem.
Bliv medlem af foreningen
Vi vil altid gerne have flere medlemmer, så hvis du ikke allerede er medlem, så meld dig ind - vi glæder os allerede til at møde dig.
Du kan læse om hvad et medlemsskab indebærer under fanen "Foreningen" eller følge linket herunder for at indmelde dig.
Seneste nyt fra foreningen
Vi håber I allesammen er kommet godt igang med det nye år.
Med en forening drevet af frivillige kan selv en nærmest ny hjemmeside hurtigt komme til at stå uændret hen i en periode. Men nu er der sket lidt. Tjek for eksempel Annes historie under "Min Historie"-fanen.
Små skridt er trods alt skridt, ikke?!
Banner
